CNAS extinde testarea genetică în oncologie: pacienții cu noi tipuri de cancer vor beneficia de analize esențiale pentru tratamente personalizate
Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a anunțat extinderea subprogramului național de testare genetică, parte integrantă a programului național de oncologie, prin includerea unor noi tipuri de tumori maligne. Măsura, publicată vineri în secțiunea „Transparență decizională” a site-ului CNAS, reflectă angajamentul instituției față de accesul echitabil la inovații medicale și tratamente personalizate.
🔬 Tumorile nou incluse în program
Potrivit comunicatului oficial, modificările vin în urma colaborării cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și vizează extinderea listei de afecțiuni oncologice pentru care se pot face testări genetice gratuite, decontate de stat.
Tipurile de tumori nou incluse sunt:
Carcinom esofagian
Carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană
Carcinom urotelial
Carcinom de col uterin (cervical)
🧪 Ce tipuri de testări genetice vor fi disponibile?
În cadrul acestei extinderi, vor fi introduse testări esențiale pentru stabilirea corectă a unui tratament oncologic personalizat, după cum urmează:
Testarea PD-L1 și HER2 pentru:
Carcinom esofagian
Carcinom gastric și de joncțiune gastro-esofagiană
Testarea PD-L1 pentru:
Carcinom urotelial
Carcinom de col uterin
Aceste testări moleculare joacă un rol crucial în determinarea tratamentelor țintite și imunoterapiei, oferind pacienților mai multe șanse de supraviețuire și o calitate mai bună a vieții.
👩⚕️ Beneficiari și impactul estimat
Conform președintelui CNAS, conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, aproximativ 7.300 de pacienți vor beneficia anual de aceste testări extinse. Această inițiativă face parte dintr-un efort mai amplu de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, cu scopul de a direcționa fondurile acolo unde impactul terapeutic este maxim.
„Casa Naţională de Asigurări de Sănătate îşi reafirmă angajamentul de a susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice care pot contribui semnificativ la creşterea şanselor de vindecare a pacienţilor şi a calităţii vieţii acestora”, a declarat dr. Moldovan.
⚖️ Un pas important spre echitate și modernizare în oncologie
Extinderea acestui subprogram reprezintă un pas important în modernizarea sistemului de sănătate românesc, prin introducerea pe scară largă a testelor genetice ca parte esențială a planului de tratament oncologic. Într-un context în care oncologia de precizie devine standard în marile centre medicale din lume, România face progrese în reducerea decalajelor și în sprijinirea pacienților prin măsuri concrete și eficiente.
Extinderea testării genetice în oncologie anunțată de CNAS marchează o evoluție esențială în îngrijirea pacienților oncologici din România. Includerea de noi tipuri de tumori în programul național permite un diagnostic molecular mai precis și tratamente personalizate, crescând șansele de succes terapeutic. Această decizie reflectă o abordare orientată spre pacient și spre sustenabilitatea sistemului de sănătate publică.
Pentru detalii suplimentare și consultarea proiectului de ordin, publicul poate accesa site-ul oficial: www.cnas.ro.