Subiecte: Legislatie

Dotări Minime Obligatorii pentru Cabinetele de Fizioterapie – Noile Reglementări ale Ministerului Sănătății

Cabinet de FizioterapieNoi Reglementări pentru Cabinetele de Fizioterapie – Dotările Minime Obligatorii

Ministerul Sănătății a introdus noi cerințe privind dotările minime obligatorii pentru cabinetele de liberă practică în domeniul fizioterapiei. Aceste modificări sunt prevăzute în Ordinul nr. 540/2025, publicat recent în Monitorul Oficial, și vin în completarea Ordinului nr. 1.992/2023.

Noile reglementări stabilesc echipamentele și dispozitivele necesare în funcție de tipul de activități desfășurate, asigurând astfel un standard ridicat al serviciilor oferite pacienților.

Dotări Obligatorii pentru Cabinetele de Fizioterapie

Pentru a funcționa conform noilor norme, un cabinet de fizioterapie trebuie să îndeplinească anumite cerințe esențiale:

✅ Spațiu adecvat – Cabinetul trebuie să dispună de o sală special amenajată pentru fizioterapie, respectând condițiile de spațiu impuse.

✅ Echipamente pentru examinarea somatofuncțională:

  • Dispozitive pentru măsurarea greutății și înălțimii
  • Masă sau pat de examinare
  • Goniometru (pentru măsurarea amplitudinii mișcărilor)
  • Dispozitiv pentru evaluarea posturii (fir cu plumb, planșă)
  • Bandă metrică
  • Tensiometru

✅ Echipamente pentru exerciții fizice terapeutice:

  • Spalier
  • Saltea
  • Oglindă de perete
  • Greutăți de diferite dimensiuni
  • Bastoane, arcuri, cordoane elastice
  • Minimum trei dispozitive pentru recuperare funcțională (ex: pedalier, placă de echilibru, cicloergometru etc.)

În plus, actul normativ prevede dotări specifice pentru cabinetele care oferă hidrokinetoterapie sau utilizează tehnici speciale cu diverse instrumente, asigurând astfel o gamă variată de opțiuni pentru pacienți.

Impactul Noilor Reglementări

Prin această măsură, Ministerul Sănătății urmărește standardizarea și îmbunătățirea calității serviciilor de fizioterapie, garantând pacienților acces la tratamente sigure și eficiente. De asemenea, aceste cerințe ajută la creșterea nivelului profesional al cabinetelor de liberă practică și la alinierea acestora la normele europene.

Noile dotări devin astfel un element esențial în asigurarea unor servicii de fizioterapie moderne și eficiente, contribuind la recuperarea mai rapidă și la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Noi Reguli pentru Sucurile Naturale și Nectaruri: Etichetare Clară și Conținut Minim de Fructe

Sucurile Naturale și NectarurileSucurile Naturale și Nectarurile: Noi Reglementări privind Conținutul de Fructe și Etichetarea

Începând cu 14 iunie 2026, sucurile naturale și nectarul vor trebui să respecte noi standarde stricte privind compoziția și etichetarea, conform unui ordin recent (ORDIN nr. 426/2024/115/7.700/2025privind modificarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor, apelor și mediului, al ministrului sănătății și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 510/768/319/2003 pentru aprobarea Normelor cu privire la natura, compoziția, fabricarea și etichetarea sucurilor din fructe și ale altor produse similare destinate consumului uman) emis de Ministerul Agriculturii, Ministerul Sănătății și Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor. Aceste modificări aliniază legislația națională la directivele europene, având ca scop protecția consumatorilor și creșterea transparenței pe piața produselor alimentare.

Ce Prevede Noua Reglementare?

  1. Conținut minim de fructe

    • Producătorii vor fi obligați să respecte un conținut minim de fructe în sucuri și nectare, procentul variind în funcție de tipul de fruct utilizat.
    • Pentru nectare, eticheta va trebui să menționeze clar „conținut de fructe: minimum …%”.

  2. Etichetare mai clară și precisă

    • Sucurile care conțin doar zaharuri prezente în mod natural vor putea include pe etichetă mențiunea „sucurile de fructe conțin numai zaharuri prezente în mod natural”.
    • Dacă un nectar nu conține zahăr adăugat sau îndulcitori, va fi obligatorie mențiunea „conține zaharuri prezente în mod natural”.
    • În cazul produselor obținute din concentrate, eticheta trebuie să includă expresia „obținut din concentrat” sau „obținut parțial din concentrat”.

  3. Eliminarea denumirilor generice

    • Dacă un suc este realizat din unul sau două tipuri de fructe, acestea vor trebui menționate clar pe etichetă, în ordinea ponderii lor.
    • În cazul sucurilor care conțin trei sau mai multe tipuri de fructe, se poate folosi expresia „diferite fructe”.

Impactul Noilor Reguli asupra Consumatorilor și Producătorilor

  • Consumatorii vor avea acces la informații mai clare despre compoziția reală a produselor pe care le achiziționează, evitând confuziile cauzate de etichete înșelătoare.
  • Producătorii vor trebui să își adapteze rețetele și etichetarea conform noilor norme, ceea ce ar putea duce la schimbări în oferta de produse disponibile pe piață.
  • Normele impuse sunt privite pozitiv de unii producători, precum Sonimpex Topoloveni, care susțin că transparența este esențială pentru alegerile informate ale consumatorilor.

Implementarea acestor reguli va duce la o creștere a calității produselor disponibile pe piață, asigurându-se că sucurile naturale și nectarul respectă standarde stricte privind conținutul de fructe și etichetarea corectă. Până în 2026, producătorii trebuie să își ajusteze produsele și să epuizeze stocurile care nu respectă noile reglementări.

A treia ediție a Ghidului Asiguratului CNAS: Tot ce trebuie să știi despre serviciile medicale din sistemul de asigurări de sănătate

asigurare sanatate cnasA fost lansată a treia ediție a Ghidului Asiguratului: Ce informații utile conține?

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a lansat miercuri a treia ediție a Ghidului Asiguratului, un document esențial pentru toți cei care doresc să înțeleagă mai bine serviciile medicale disponibile în sistemul de asigurări de sănătate și modul în care acestea pot fi accesate.

Ce este Ghidul Asiguratului și de ce este important?

Acest ghid a fost creat pentru a crește nivelul de informare al pacienților cu privire la drepturile și obligațiile lor, facilitând accesul la serviciile medicale printr-o prezentare clară și concisă a prevederilor legale.

Documentul este util atât pentru persoanele asigurate, cât și pentru cele neasigurate, oferindu-le acestora din urmă informații despre serviciile la care au dreptul și cum le pot accesa.

Ce informații conține ghidul?

În cea mai recentă ediție, Ghidul Asiguratului cuprinde detalii despre:
✔ Calitatea de asigurat – cine este considerat asigurat și cum se poate verifica acest statut.
✔ Pachetele de servicii medicale – ce servicii sunt disponibile pentru asigurați și neasigurați.
✔ Modalități de accesare a serviciilor medicale – proceduri pentru consultații, investigații, spitalizare etc.
✔ Drepturile și obligațiile asiguraților – ce trebuie să știe pacienții pentru a beneficia de servicii medicale fără probleme.

Principala noutate a ediției din 2025

Actualizarea ghidului include, pentru prima dată, informații despre serviciile de prevenție și diagnostic oncologic introduse prin Planul Național de Combatere a Cancerului. Astfel, atât persoanele asigurate, cât și cele neasigurate pot afla la ce investigații gratuite au acces pentru depistarea și confirmarea cancerului.

În plus, conținutul ghidului a fost îmbunătățit pe baza sugestiilor primite de la cititori după publicarea ediției anterioare din martie 2024.

Unde poate fi accesat Ghidul Asiguratului?

Ghidul este disponibil online și poate fi consultat gratuit pe site-ul oficial al CNAS:
➡ Accesează Ghidul Asiguratului

Lansarea acestei ediții reprezintă un pas important în direcția unei mai bune informări a pacienților, oferindu-le acces rapid la informații esențiale despre sistemul medical din România.

CNAS: Analizele și investigațiile medicale decontate peste valoarea de contract

Casa Națională de Asigurări de Sănătate reamintește furnizorilor de servicii medicale paraclinice în ambulatoriu aflați în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, dar și pacienților cărora medicii prescriptori le-au emis bilete de trimitere la analize și investigații (pe formular specific sistemului de asigurări sociale de sănătate), că următoarele categorii de servicii paraclinice se decontează peste valoarea de contract:

  1. Analizele și investigațiile recomandate persoanelor asigurate pentru monitorizarea unor boli cronice, dacă biletul de trimitere este marcat cu una din indicațiile „Monitor 2”…„Monitor 8”;
  2. Analizele și investigațiile recomandate persoanelor asigurate și neasigurate în scop de prevenție, dacă biletul de trimitere este marcat cu una din indicațiile „PREV 1”…„PREV 7”;
  3. Analizele și investigațiile recomandate persoanelor asigurate și neasigurate pentru confirmarea/infirmarea suspiciunii de boală oncologică, dacă biletul de trimitere este marcat cu indicația „SO”;
  4. Analizele și investigațiile recomandate persoanelor asigurate cu afecțiune oncologică, dacă biletul de trimitere este marcat cu indicația „AO”;
  5. Analizele şi investigaţiile recomandate persoanelor asigurate de medicii de familie şi medicii de specialitate obstetrică-ginecologie în cadrul consultaţiilor de monitorizare a evoluţiei sarcinii, dacă biletul de trimitere este marcat cu indicația „G”;
  6. Analizele recomandate persoanelor neasigurate în vederea efectuării testării pentru virusul hepatitic B, virusul hepatitic C şi la gravidă, virusul HIV, dacă biletul de trimitere este marcat cu indicația „HS”.

    Comunicat de presa CNAS

EMA Lansează ESMP – Instrumentul Revoluționar pentru Gestionarea Deficitelor de Medicamente în Europa

Platforma Europeană de Monitorizare a Deficitelor de Medicamente (ESMP)Într-un efort semnificativ de a aborda criza legată de deficitele de medicamente în Europa, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dezvoltat Platforma Europeană de Monitorizare a Deficitelor de Medicamente (ESMP), un instrument inovator care promite să îmbunătățească gestionarea și prevenirea penuriei de medicamente în întreaga Uniune Europeană.

De ce este necesar ESMP?

Europa s-a confruntat de-a lungul timpului cu lipsuri semnificative în ceea ce privește disponibilitatea medicamentelor esențiale. Acest lucru a fost cauzat de:

  • Raportări întârziate sau incomplete din partea companiilor farmaceutice.
  • Probleme legate de confidențialitatea concurențială, care au împiedicat furnizarea de informații critice către autorități.

Consecințele au fost grave, autoritățile neavând capacitatea de a răspunde rapid la întreruperile din lanțul de aprovizionare, cum s-a întâmplat în iarna anului 2023, când deficitul de antibiotice a afectat grav mai multe țări europene.

Cum funcționează ESMP?

Lansată în noiembrie 2024 și complet operațională din februarie 2025, ESMP:

  • Centralizează și automatizează colectarea datelor despre oferta și cererea de medicamente.
  • Permite accesul în timp real la informații esențiale pentru autorități și industrie.
  • Integrează o interfață dedicată publicului, oferind acces liber la date privind deficitele de medicamente.

Potrivit Sofiei Zastavnik, responsabila de produs pentru ESMP, „Această platformă va permite luarea de decizii mai rapide și mai informate. În cazul deficitelor, timpul este un factor critic.”

Avantajele ESMP pentru sănătatea publică

  • Reacție mai rapidă: Identificarea timpurie a potențialelor deficite permite autorităților să intervină înainte ca acestea să devină critice.
  • Transparență sporită: Publicul și părțile interesate vor avea acces la date relevante, consolidând încrederea și colaborarea.
  • Prevenirea deficitelor: Prin monitorizarea continuă, platforma ajută la evitarea întreruperilor în aprovizionare.

Obligațiile legale și impactul asupra industriei

Participarea industriei farmaceutice la raportarea către ESMP este obligatorie, conform legislației europene. Laura Geslin, oficial al Comisiei Europene, a subliniat că „nerespectarea acestei cerințe va avea consecințe.”

Platforma este un exemplu de armonizare la nivel european și ar putea deveni un model pentru alte regiuni în gestionarea crizelor de sănătate publică.

ESMP reprezintă un pas crucial pentru consolidarea securității aprovizionării cu medicamente în Europa. Prin utilizarea tehnologiei avansate și a unei abordări centralizate, EMA nu doar că răspunde provocărilor actuale, ci construiește un sistem mai rezilient, capabil să facă față unor eventuale crize viitoare.

Această inițiativă inovatoare subliniază angajamentul Uniunii Europene de a proteja sănătatea publică și de a asigura accesul la medicamente esențiale pentru toți cetățenii săi.