Anevrismul de aortă toraco-abdominală: cauze, simptome, diagnostic și opțiuni de tratament

Anevrismul de aortă toraco-abdominalăAnevrismul de aortă toraco-abdominală – Ce este, cum se manifestă și când devine periculos?

Anevrismul de aortă toraco-abdominală este o afecțiune gravă, dar adesea tăcută, care poate pune viața în pericol dacă nu este depistată și tratată la timp. Afectează porțiunea aortei ce traversează atât toracele, cât și abdomenul, și constă într-o dilatare anormală a peretelui acestei artere majore. Deoarece aorta este vasul principal care transportă sângele de la inimă spre restul corpului, orice slăbire a structurii sale poate avea consecințe devastatoare.

🔍 Ce este anevrismul de aortă toraco-abdominală?

Un anevrism este o umflătură localizată a peretelui unui vas de sânge, cauzată de slăbirea structurii acestuia. În cazul anevrismului toraco-abdominal, dilatarea afectează segmentul aortei care trece prin zona toracică și se extinde în abdomen.

Această formă de anevrism este mai rară decât cele localizate exclusiv în zona abdominală sau toracică, dar este mai complexă din punct de vedere anatomic și chirurgical, implicând ramuri importante care irigă organe vitale precum ficatul, rinichii și intestinul.

⚠️ Cauze și factori de risc

Cauzele exacte nu sunt întotdeauna cunoscute, dar există mai mulți factori favorizanți:

  • Hipertensiunea arterială cronică

  • Ateroscleroza (îngroșarea și rigidizarea pereților arteriali)

  • Fumatul – un factor de risc major

  • Vârsta înaintată (peste 60 de ani)

  • Istoricul familial de anevrism

  • Tulburări genetice precum sindromul Marfan sau sindromul Ehlers-Danlos

🧬 Simptome – De ce este anevrismul periculos?

Problema majoră cu anevrismele este că de multe ori nu prezintă simptome evidente până în momentul în care devin critice sau se rup. Când apar, simptomele pot include:

  • Durere persistentă în spate, torace sau abdomen

  • Senzație de presiune sau puls în zona abdominală

  • Oboseală, amețeli sau pierderi de cunoștință (în caz de ruptură)

  • Dificultăți de respirație

O ruptură a anevrismului poate provoca hemoragie internă masivă, șoc și deces, dacă nu se intervine de urgență.

🧪 Diagnostic – Cum se depistează?

Anevrismul este adesea descoperit întâmplător, în urma investigațiilor pentru alte afecțiuni. Diagnosticul se stabilește prin:

  • Ecografie abdominală (inițială, dar utilă mai ales pentru anevrismele abdominale)

  • CT angiografic (metoda de elecție pentru localizarea exactă și evaluarea dimensiunii)

  • RMN sau angiografie clasică – în cazuri speciale

🏥 Tratament – Ce opțiuni există?

Tratamentul depinde de dimensiunea anevrismului și de starea generală a pacientului:

🔹 Monitorizare activă – în cazul anevrismelor mici, cu examinări regulate (la 6-12 luni).

🔹 Tratament chirurgical – indicat în cazul anevrismelor mai mari (de obicei >5,5 cm) sau simptomatice. Există două variante:

  • Chirurgie clasică deschisă – presupune înlocuirea segmentului afectat cu o grefă.

  • Reparare endovasculară (EVAR/TEVAR) – o tehnică minim invazivă, cu introducerea unui stent-grefă prin artera femurală.

Decizia privind intervenția chirurgicală este luată în funcție de mai mulți factori: vârstă, comorbidități, anatomia anevrismului și riscul de ruptură.

🛡️ Prevenție și stil de viață

  • Controlul tensiunii arteriale

  • Renunțarea la fumat

  • Dietă echilibrată, săracă în grăsimi și sare

  • Exerciții fizice regulate

  • Monitorizarea periodică a stării arteriale, mai ales dacă există istoric familial

Anevrismul de aortă toraco-abdominală este o afecțiune gravă, dar care poate fi ținută sub control dacă este depistată la timp. Controlul factorilor de risc, investigațiile imagistice regulate și respectarea indicațiilor medicale sunt esențiale pentru a preveni complicațiile fatale. Dacă aveți factori de risc sau simptome suspecte, discutați cu un medic cât mai curând – viața poate depinde de o decizie rapidă.

Screening medical gratuit în Sectorul 1: depistarea timpurie a bolilor asimptomatice, disponibilă la Centrul Caraiman

screening medicalCampanie de screening medical gratuit în Sectorul 1: prevenție eficientă pentru o comunitate mai sănătoasă

Primăria Sectorului 1 din București a lansat miercuri, la Centrul Multifuncțional Caraiman, o campanie de screening medical gratuit, care se va desfășura până la finalul anului 2025. Obiectivul acestei inițiative este prevenirea și depistarea precoce a unor afecțiuni frecvente, dar adesea asimptomatice, care pot deveni grave dacă nu sunt tratate la timp.

📍 Unde și cum te poți programa?

Serviciile medicale se oferă în regim ambulatoriu, la sediul Centrului Caraiman, situat pe strada Caraiman nr. 33A, iar programările se pot face telefonic la următoarele numere:

  • 📞 0786.898.884

  • 📞 0762.251.008

Intervale orare pentru programări:

  • Luni – Joi: 09:00 – 15:00

  • Vineri: 08:00 – 13:00

🩺 Ce afecțiuni sunt vizate?

Campania include testări pentru o gamă variată de boli, dintre care multe nu prezintă simptome în fazele incipiente:

  • Hepatite virale (B și C)

  • Infecția cu HIV/SIDA

  • Diabet zaharat

  • Cancer de prostată

  • Afecțiuni ginecologice (inclusiv col uterin)

  • Boli pulmonare

  • Afecțiuni dermatologice

  • Probleme oftalmologice

🗓️ Etapele campaniei

🔸 Iunie – Septembrie

  • Testări pentru hepatite virale (B și C)

  • Screening pentru boli cu transmitere sexuală, inclusiv HIV/SIDA
    ✅ Screening-ul este recomandat persoanelor cu vârsta de peste 14 ani

🔸 Iunie – Decembrie

  • Testare pentru cancer de col uterin: test Babeș-Papanicolau

  • Promovarea vaccinării HPV și informare privind ITS
    ✅ Screening-ul este recomandat femeilor între 24 și 70 de ani

👩‍⚕️ Cine realizează testările?

Toate testările sunt efectuate de personal medical specializat din cadrul Centrului Caraiman. Campania se desfășoară în etape tematice, fiecare destinată unui public-țintă specific, astfel încât întreaga comunitate să poată beneficia de îngrijire preventivă personalizată.

🔄 Planuri de extindere

În funcție de interesul arătat de cetățeni, Primăria Sectorului 1 ia în calcul extinderea campaniei prin deschiderea altor puncte de testare în sector, pentru a facilita accesul populației la servicii medicale de prevenție.

Această campanie de screening gratuit nu este doar un demers de sănătate publică, ci și o investiție în viitorul comunității. Prin testare timpurie și diagnostic precoce, multe dintre bolile periculoase pot fi tratate eficient sau chiar prevenite. Locuitorii Sectorului 1 au acum ocazia de a beneficia de aceste servicii fără costuri, într-un cadru profesionist și accesibil.

Prevenția salvează vieți. Programează-te și ai grijă de sănătatea ta!

Spitalul Județean Pitești lansează programul gratuit de prevenție și depistare a cancerului de col uterin

Spitalul Județean PiteștiScreening gratuit pentru cancerul de col uterin, la Spitalul Județean Pitești: start pentru un program național esențial

Spitalul Județean de Urgență Pitești a lansat oficial Programul Național de Prevenție, Depistare Precoce (screening), Diagnostic și Tratament al leziunilor precanceroase ale cancerului de col uterin, un proiect de sănătate publică cu o valoare totală de peste 84 de milioane de euro, ce se va desfășura în următorii cinci ani în opt centre regionale din România.

Acest program se adresează femeilor cu vârsta între 25 și 64 de ani, oferind testare gratuită pentru depistarea timpurie a cancerului de col uterin – o boală cu incidență ridicată, dar prevenibilă, dacă este detectată din timp.

Testare modernă și acces facil pentru paciente

În cadrul programului, pacientele beneficiază de:

  • Recoltare de secreție vaginală

  • Test genetic RT-PCR pentru HPV (13 tulpini oncogene)

  • Confirmare prin test Papanicolau

Procedura este nedureroasă, rapidă și fără efecte secundare, potrivit medicului coordonator, dr. Man George Mihail. Testările se desfășoară de luni până vineri, între orele 10:00 – 12:00, în Secția Ginecologie, cu programare prealabilă.

Investiții importante în aparatură medicală modernă

Laboratorul de Anatomie Patologică al Spitalului Județean Pitești a fost dotat cu echipamente ultraperformante achiziționate prin Banca Mondială, care permit o analiză mai rapidă și precisă a leziunilor precanceroase. În paralel, se desfășoară un alt proiect de dotare, în valoare de 6 milioane de lei, destinat identificării mutațiilor genetice și modificărilor moleculare asociate cancerului.

“Prin acest program, județul Argeș face un pas important spre diagnosticarea precoce și tratamentul eficient al cancerului de col uterin”, a declarat Ion Mînzînă, președintele Consiliului Județean Argeș. De asemenea, el a subliniat importanța prevenției și educației medicale continue.

Parteneriate extinse și centru regional de referință

Managerul Spitalului Județean de Urgență Pitești, Adrian Dumbravă, a subliniat faptul că unitatea este singurul spital județean non-universitar inclus în program. „Suntem centru regional și dorim să extindem rețeaua de parteneri în tot județul, astfel încât cât mai multe femei să aibă acces facil la testare gratuită.”

Importanța prevenției în lupta împotriva cancerului

Cancerul de col uterin este singurul tip de cancer cu o cauză clar identificată – infecția cu HPV (Virusul Papiloma Uman). Întrucât boala este adesea asimptomatică în fazele incipiente, testarea regulată este esențială pentru depistarea leziunilor înainte de a deveni canceroase.

Programul este finanțat din Fondul European de Dezvoltare Regională, iar valoarea estimată pentru județul Argeș este de aproximativ 850.000 euro.

Boala Batten: Ce este, cauze genetice și impactul asupra sănătății

Boala BattenBoala Batten: O boală genetică rară cu efecte devastatoare asupra sistemului nervos

Boala Batten este o afecțiune neurodegenerativă rară, care face parte dintr-un grup de tulburări cunoscute sub numele de lipofuscinoze ceroide neuronale (NCL). Aceste boli sunt cauzate de mutații genetice autozomale recesive și afectează în special copiii, deși unele forme pot apărea și la adulți.

Ce este boala Batten?

Boala Batten nu este o singură boală, ci un grup de afecțiuni genetice ereditare care împiedică celulele să elimine în mod corect produșii reziduali. În mod normal, celulele noastre pot descompune și elimina deșeurile rezultate din metabolism. Însă în cazul bolii Batten, aceste deșeuri — compuși cunoscuți sub numele de lipopigmenți — se acumulează în interiorul celulelor, în special în cele ale sistemului nervos.

Cauza: Mutații genetice autozomale recesive

Boala Batten este provocată de mutații în gene responsabile de funcționarea lizozomilor, organitele celulare implicate în degradarea și reciclarea deșeurilor. Fiind o boală autozomal recesivă, copilul trebuie să moștenească o copie a genei defecte de la ambii părinți pentru a dezvolta boala.

Părinții purtători sunt, în general, sănătoși și nu prezintă simptome.

Simptomele bolii Batten

Simptomele variază în funcție de forma bolii și de vârsta la debut, dar pot include:

  • Pierderea progresivă a vederii (orbire)

  • Convulsii

  • Dificultăți de vorbire și de mișcare

  • Tulburări de coordonare (ataczie)

  • Demență progresivă

  • Probleme comportamentale

  • Pierderea funcțiilor cognitive și motorii

În formele infantile, simptomele pot apărea de la vârsta de 6 luni, iar evoluția este rapidă și severă. Boala este, din păcate, adesea fatală.

Cum se diagnostichează boala Batten?

Diagnosticul implică mai multe etape:

  • Teste genetice, pentru identificarea mutațiilor

  • Analize de sânge sau piele, pentru a observa funcționarea lizozomilor

  • Investigații neurologice și imagistică cerebrală (IRM)

  • Teste electroretinografice pentru evaluarea vederii

Există tratament?

În prezent, nu există un tratament curativ pentru majoritatea formelor de boală Batten. Tratamentul este în principal suportiv, pentru a gestiona simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții:

  • Terapie medicamentoasă pentru controlul convulsiilor

  • Terapie ocupațională și fizică

  • Sprijin psihologic

  • Asistență pentru nevoile speciale de învățare și mobilitate

Totuși, în 2017, FDA a aprobat primul tratament pentru o formă specifică de boală Batten (CLN2), numit cerliponaza alfa, o terapie enzimatică care încetinește progresia bolii.

Importanța diagnosticării timpurii

Deoarece boala Batten este progresivă și degenerativă, diagnosticul precoce este esențial. Acesta poate permite accesul la terapii experimentale, consiliere genetică pentru familie și planificarea îngrijirii pe termen lung.

Boala Batten este o afecțiune genetică rară, dar extrem de gravă, care afectează profund viața pacienților și a familiilor acestora. Cercetările sunt în curs, iar terapiile genetice și enzimatice oferă speranțe pentru viitor. Până atunci, conștientizarea și sprijinul medical specializat sunt esențiale pentru gestionarea acestei boli rare.

Risc mai mic de demență pentru generațiile tinere: un semnal pozitiv în lupta cu îmbătrânirea globală

UK Biobank Dementia Risk Score (UKBDRS)Generațiile mai noi au un risc mai scăzut de demență, arată un nou studiu internațional

Îmbătrânirea populației este una dintre cele mai mari provocări ale sistemelor de sănătate publică din întreaga lume. Cu toate acestea, un nou studiu publicat recent în JAMA Network Open oferă o rază de speranță: riscul de demență la aceeași vârstă este mai redus în rândul generațiilor mai recente, comparativ cu cele anterioare.

Demența: o problemă globală în creștere

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în 2021 existau aproximativ 57 de milioane de persoane cu demență la nivel global, majoritatea fiind femei. Această afecțiune neurodegenerativă este una dintre principalele cauze de deces, dizabilitate și dependență în rândul vârstnicilor.

Deși frecvența demenței crește odată cu vârsta, specialiștii subliniază că nu este o consecință inevitabilă a îmbătrânirii. Aproape jumătate dintre cazuri ar putea fi prevenite sau întârziate prin reducerea unor factori de risc precum fumatul, poluarea aerului sau lipsa activității fizice.

Studiul care schimbă perspectiva: Generațiile tinere, mai protejate

Studiul internațional coordonat de cercetători de la Universitatea din Queensland, Australia, a analizat datele a peste 62.000 de persoane cu vârsta peste 70 de ani, din SUA, Marea Britanie și Europa continentală.

Participanții au fost grupați în funcție de anul nașterii și comparați în funcție de vârstă cronologică. Rezultatele au arătat că:

  • Riscul de demență scade la generațiile născute mai recent, mai ales la femei.

  • De exemplu, în SUA, 25,1% dintre persoanele cu vârsta între 81–85 de ani născute între 1890–1913 sufereau de demență, față de doar 15,5% dintre cei născuți între 1939–1943.

Factori care ar putea explica această tendință pozitivă

Autorii studiului nu au investigat direct cauzele acestei scăderi, dar indică posibili factori influențatori:

  • Accesul crescut la educație, în special în rândul femeilor

  • Interzicerea fumatului și creșterea gradului de conștientizare privind sănătatea

  • Tratamente îmbunătățite pentru boli asociate cu demența: diabet, boli cardiovasculare, pierdere de auz

  • Creșterea nivelului de trai și îmbunătățirea alimentației

Avertismente și limitări ale studiului

Deși rezultatele sunt promițătoare, cercetătorii atrag atenția asupra mai multor limitări:

  • Diagnosticul de demență a fost estimat printr-un algoritm bazat pe scoruri cognitive, nu confirmat clinic

  • Povara totală a demenței continuă să crească la nivel mondial din cauza longevității crescute

  • Inegalitățile în sănătate persistă, mai ales în funcție de gen, educație și regiune geografică

Ce înseamnă aceste rezultate pentru politicile de sănătate publică

Studiul oferă un fundament științific important pentru strategii de prevenție mai personalizate, concentrându-se pe:

  • Reducerea factorilor de risc evitabili

  • Promovarea educației continue și sănătății cognitive

  • Investiții în servicii de îngrijire pentru vârstnici, mai ales în zonele vulnerabile

Chiar dacă numărul absolut de cazuri de demență este în creștere, vestea că generațiile mai recente au un risc mai scăzut la aceeași vârstă este încurajatoare. Această descoperire sugerează că investițiile în educație, prevenție și sănătate pe termen lung pot avea un impact major în reducerea poverii acestei boli în viitor.