Category Archives: Legislatie

Registrul National al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice este functional

Leave a reply

Până în prezent, un număr de 4 vieţi au fost salvate în urma procedurilor de transplant de celule stem de la donator neînrudiţi realizate în unităţile sanitare româneşti

In data de 6 iunie 2013, la sediul Ministerului Sănătăţii a fost lansată oficial în România campania de comunicare  pentru promovarea donarii de celule stem hematopoietice ”Donează o șansă la viață”.

Campania este susținută de Ministerul Sănătății și organizată de Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice (RNDVCSH) în colaborare cu toate unitățile sanitare care desfășoară activități de recrutare și testare a donatorilor de celule stem hematopoietice, coordonate de RNDVCSH.

Scopul Registrului Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice

Registrul Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice este o instituţie publică aflată în subordinea Ministerului Sănătăţii şi înfiinţată prin HG nr. 760/2009. RNDVCSH a cărei misiune este de a de a identifica și asigura, la standarde internaționale, donatori de celule stem hematopoieticecompatibili neînrudiți, tuturor pacienților din România care au nevoie de un transplant și care nu audonatori compatibili înrudiți.

Una dintre activităţile de bază ale Registrului o constituie organizarea şi menţinerea unei baze de date complexe cu donatorii voluntari de celule stem hematopoietice și în același timp cu pacienții care au nevoie de un transplant. Această bază de date este securizată, conform tuturor standardelor internaționale existente în domeniu și face posibilă procesarea cererilor de donare de celule stem hematopoietice şi furnizarea celulelor stem hematopoietice (CSH), atât în ţară, cât şi în străinătate.

Ce paşi sunt necesari pentru a putea dona !

În cazul în care un pacient din România are nevoie de un transplant de celule stem hematopoietice și nu au fost identificați donatori compatibili în familie, Registrul va încerca să găsească donatori compatibili pentru el. Însă Registrul îşi poate desfăşura activitatea doar dacă se găsesc persoane dornice să îi ajute pe cei care au nevoie. De aceea, misiunea RNDVCSH este aceea de a populariza ideea de donare în rândul persoanelor sănătoase cu vârsta între 18 şi 45 de ani, care se pot înscrie pentru a deveni donatori voluntari de celule stem hematopoietice.

Persoanele înscrise în Registrul Naţional al Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice pot dona până la vârsta de 60 de ani, însă înscrierea în Registru nu presupune automat şi donarea celulor stem hematopoietice.

Cei care doresc să devină donatori pot contacta TelVerde 0800 88 STEM (7836), număr apelabil din  reţeaua Romtelecom, sau accesa site-ul www.registru-celule-stem.ro. Donarea de celule stem hematopoietice este voluntară, anonimă şi neremunerată. Este un gest prin care donatorul de celule stem hematopoietice poate salva o viață!

Pentru mai multe informaţii despre donarea de celule stem hematopoietice, puteți contacta Registrul Naţional al Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice sau vă puteți adresa direct unuia dintre cele 18  centre ale donatorilor de celule stem.

Cine sunt beneficiarii Registrului

Copiii și adulţii din România, diagnosticaţi cu leucemie sau alte boli grave ale ţesutului sanguin sau ale sistemului imunitar, au şansa, cu ajutorul Registrului, de a găsi mai rapid şi mai uşor donatorii. În plus, nu mai sunt obligaţi să plece în străinătate pentru a face transplantul de celule stem hematopoietice de la o persoană neînrudită, aşa cum se întâmpla până acum, ci pot apela la unul din centrele de transplant din țară.

 ‘’Avantajul unui Registru Naţional al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice este acela că se află în permanentă legătură cu Registre similare din întreaga lume, au standarde și proceduri de lucru comune, iar baza de căutare pentru potenţiali donatori compatibili cu pacienți care au nevoie de transplant este incomparabil mai mare’’, a afirmatdr. Aurora Dragomirişteanu, directorul RNDVCSH.

RNDVCSH se bucură de recunoaștere la nivelul comunității internaționale în domeniu şi lucrează la standarde internaţionale stabilite de Asociația Mondială a Donatorilor de Măduvă. Acest lucru a făcut posibilăîndeplinirea condiţiilor pentru interconectare cu Registrele Internaţionale (Sistemul Informatic European al Donatorilor de Măduvă – EMDIS și Europdonor – Donatorii de Măduvă Osoasă de Pretutindeni). Ca membri ai Grupului European pentru Sânge și Transplant de Măduvă (EBMT – European Group for Blood and Marrow Transplant), Registrul împreună cu centrele de transplant de celule stem hematopoietice din țară, asigură standardele de calitate și securitate stabilite la nivel european.

În prezent, la nivel mondial sunt înregistraţi în registrele internaţionale peste 22 milioane de donatori voluntari de celule stem hematopoietice. Pentru că este mai probabilă găsirea unei persoane compatibile în grupa populaţională sau în regiunea geografică unde își are originea pacientul, majoritatea ţărilor din lume și-au creat registre de donatori voluntari de celule stem hematopoietice.

 ‘’Cu acest Registru scurtăm perioada de aşteptare, mai ales că sunt afecţiuni în care pacienţii luptă cu timpul… Sunt boli greu controlabile, iar aşteptarea lor nu ar trebui să depăşească două luni de zile’’, a declarat Adrian PANĂ, secretar de stat în MS.

CE: propunerea de revizuire a directivei privind produsele din tutun

Leave a reply

Produse din tutun: avertismente de sănătate mai mari și interzicerea aromelor puternice

Comisia Europeană a adoptat , după ani de pregătire, propunerea de revizuire a directivei privind produsele din tutun. Actul legislativ propus constă în norme noi și mai stricte privind modul în care pot fi fabricate, prezentate și comercializate produsele din tutun. Mai precis, el interzice utilizarea de țigarete, tutun de rulat și produse din tutun nefumigene cu arome caracteristice și prevede utilizarea obligatorie a avertismentelor de sănătate ilustrate de dimensiuni mari pe ambalajele țigaretelor și ale tutunului de rulat. Propunerea reglementează vânzarea transfrontalieră prin internet și prevede modalități tehnice de combatere a comerțului ilicit. În plus, sunt propuse măsuri pentru produsele care nu au fost până în prezent reglementate în mod specific, cum ar fi țigaretele electronice și produsele din plante pentru fumat. Tutunul pentru mestecat și tutunul pentru uz nazal vor face obiectul unor reglementări specifice privind etichetarea și ingredientele. Este menținută interdicția existentă privind tutunul pentru uz oral (tutunul snus).

Cu ocazia adoptării propunerii, Tonio Borg, comisarul responsabil pentru politica în materie de sănătate și consumatori, a afirmat: „Am reușit! Comisia Europeană a promis o propunere privind produsele din tutun până la sfârșitul anului 2012 și iată că astăzi o prezint în fața miniștrilor sănătății și a Parlamentului European. Cifrele vorbesc de la sine: tutunul ucide jumătate dintre utilizatorii săi și prezintă un grad ridicat de dependență. În condițiile în care 70% dintre fumători încep să fumeze înainte de vârsta de 18 ani, ambiția propunerii de astăzi este de a face produsele din tutun și fumatul mai puțin atractive și de a-i descuraja pe tineri să înceapă să consume produse din tutun”. El a adăugat: „Consumatorii nu trebuie să fie înșelați: produsele din tutun ar trebui să arate și să aibă gust de produse din tutun, iar prezenta propunere garantează că ambalajele și aromele atrăgătoare nu sunt utilizate ca o strategie de marketing”.

De ce este nevoie de revizuirea legislației UE?

Directiva privind produsele din tutun în vigoare (2001/37/CE) datează din 2001. De atunci, s-au înregistrat progrese științifice și evoluții ale pieței și internaționale semnificative. De exemplu, au apărut noi dovezi privind substanțele aromatizante utilizate în produsele din tutun și eficacitatea avertismentelor de sănătate. Noile categorii de produse, cum ar fi țigaretele electronice au intrat pe piață, iar strategiile de marketing recente implică utilizarea unor ambalaje și arome atractive. La nivel internațional, UE și toate statele sale membre au ratificat Convenția-cadru pentru controlul tutunului (CCCT) a OMS, care a intrat în vigoare în februarie 2005. În consecință, unele dintre actualele dispoziții ale directivei au devenit caduce. De asemenea, statele membre au aplicat diverse strategii de reglementare care duc la o divergență între legislațiile statelor membre referitoare la fabricarea, prezentarea și vânzarea produselor din tutun.

Noua propunere răspunde acestor evoluții și solicitărilor formulate de Parlamentul European și de Consiliul de Miniștri, precum și propriului raport al Comisiei privind punerea în aplicare a directivei privind produsele din tutun, din 2007 și 2009, care a identificat domeniile care ar putea fi îmbunătățite.

Principalele elemente ale propunerii

Propunerea prevede revizuiri majore ale directivei în vigoare. Ea abordează în special următoarele domenii:

  • Etichetarea și ambalarea: toate pachetele de țigarete și tutun de rulat trebuie să conțină o avertizare de sănătate ilustrată combinată cu text care să acopere 75% din partea anterioară și posterioară a pachetului și nu pot să poarte elemente promoționale. Informațiile actuale privind gudronul, nicotina și monoxidul de carbon, care sunt percepute ca înșelătoare, se înlocuiesc cu un mesaj de informare amplasat pe partea laterală a pachetului conform căruia fumul de tutun conține peste 70 de substanțe care cauzează cancer. Statele membre au în continuare posibilitatea să introducă ambalaje generice în cazuri justificate în mod corespunzător.
  • Ingredientele: va fi introdus un format de raportare electronic pentru ingrediente și emisii. Propunerea prevede interzicerea țigaretelor, a tutunului de rulat țigări și a produselor din tutun nefumigene care au arome caracteristice, precum și interzicerea produselor cu in grad mare de toxicitate și un potențial mare de dependență.
  • Produsele din tutun nefumigene: se menține interdicția privind produsele din tutun pentru uz oral (tutun snus), cu excepția Suediei care beneficiază de o derogare. Toate produsele din tutun nefumigene trebuie să poarte avertismente de sănătate pe principalele suprafețe ale pachetului, iar produsele cu arome caracteristice nu pot fi comercializate. Noile categorii de produse din tutun necesita o notificare prealabilă.
  • Extinderea domeniului de aplicare al directivei: Produsele care conțin nicotină (de exemplu, țigaretele electronice) sub un anumit prag de nicotină sunt permise pe piață, dar trebuie să poarte avertismente de sănătate; peste acest prag astfel de produse sunt permise numai în cazul în care sunt autorizate ca medicamente, precum terapiile de substituire a nicotinei. Țigaretele din plante vor trebui să poarte avertismente de sănătate.
  • Vânzările transfrontaliere la distanță: sunt prevăzute o notificare pentru vânzătorii cu amănuntul prin internet și un mecanism de verificare a vârstei pentru a garanta că produsele din tutun nu sunt vândute copiilor și adolescenților.
  • Comerțul ilicit: sunt prevăzute un sistem de urmărire și localizare și caracteristici de securitate (de exemplu, holograme) pentru a garanta că sunt comercializate în UE numai produsele care sunt conforme cu directiva.

Proces și termene

Propunerea a fost adoptată în urma unei consultări ample a părților interesate, inclusiv a unei consultări publice care a generat 85 000 de răspunsuri. În timpul pregătirii, a fost efectuată o evaluare detaliată a impactului, care a examinat efectele economice, sociale și de sănătate ale mai multor opțiuni de politici avute în vedere. Mai multe studii externe au fost comandate în timpul procesului.

În etapa următoare, propunerea va fi discutată în Parlamentul European și în Consiliul de Miniștri. Adoptarea propunerii este preconizată pentru 2014. Aceasta ar intra în vigoare începând din 2015-2016.

Comunicat de presă Comisia Europeană

 

Eugen NICOLAESCU, ministrul Sanatatii: despre coplata, Contractul Cadru valabil de la 1 martie

Leave a reply

Eugen NICOLAESCU, ministrul Sanatatii, a sustinut ieri, 29 ianuarie 2013, la sediul Guvernului,  o videoconferinta cu managerii spitalelor publice, presedintii Consiliilor judetene, directorii Directiilor de Sanatate Publica si prefectii din toate judetele, pentru a le aduce la cunostinta liniile principale ale Contractului Cadru, care va intra in vigoare de la 1 martie, dar si pentru a le atrage atentia managerilor de spitale publice in legatura cu problemele existente in unitatile sanitare pe care le administreaza.

Ministrul Sanatatii a criticat dur activitatea managerilor unitatilor sanitare, cerandu-le acestora corectitudine, profesionalism, transparenta si, mai presus de toate, umanism in desfasurarea actului medical.

„Imi exprim ingrijorarea fata de situatiile aparute in spitalele noastre. Va atrag atentia ca aveti responsabilitatea totala privind modul in care administrati si conduceti unitatile sanitare. Nu ma intereseaza culoarea politica a managerilor, ci profesionalismul dumneavoastra. Profesionalizati managementul pe care il practicati si asumati-va responsabilitatile pentru care ati fost investiti in aceste functii. Luati in serios legatura cu autoritatile locale, informati despre probleme si cereti sprijin. Atrag atentia directiilor de sanatate publica sa isi faca datoria de observatori independenti in teritoriu. Fiti activi. Este bine sa stiti ca, o mare parte din criteriile in functie de care veti fi evaluati se vor baza pe aceste principii”,a declarat ministrul Sanatatii.

Ministrul Eugen NICOLAESCU a facut apel si la personalul din unitatile sanitare:

„Cunoastem si recunoastem deficitul de personal, dar va rog umanizati sistemul de Sanatate. Schimbati-va atitudinea. Este prea multa aroganta. Pacientii nu trebuie tratati ca la inchisoare”

Cu aceasta ocazie, ministrul Eugen NICOLAESCU a anuntat ca, in perioada urmatoare, se va aplica procedura de audit financiar pentru spitalele din subordinea MS, intrucat sunt spitalele care consuma cele mai multe resurse, iar pentru restul spitalelor se va introduce obligativitatea demararii procedurii de audit public intern. Evaluarea rezultatelor acestor actiuni va fi prezentata atat ministerului, la nivel central, cat si consiliilor judetene, la nivel local, si va sta la baza imbunatatirii managementului unitatilor sanitare.

De asemenea, ministrul Eugen NICOLAESCU  a adus la cunostinta managerilor ca, in scrisoarea de intentie cu FMI, exista prevederi conform carora managerii care acumuleaza datorii la furnizori timp de 3 luni consecutiv vor fi sanctionati prin pierderea functiilor.

In timpul videoconferintei, ministrul Sanatatii a anuntat ca incepand de maine, 30 ianuarie 2013, intra in dezbatere publica proiectul de act normativ privind Contractul Cadru de acordare a asistentei medicale in perioada 2013-2014.

Potrivit documentului, care va fi prezentat maine pe paginile de web ale Ministerului Sanatatii si Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, se intentioneaza o reasezare a componentelor sistemului sanitar pentru imbunatatirea activitatii sistemului sanitar.

Astfel, pentru medicina de familie va creste procentul alocat per capita de la 50% la 70%, iar pentru servicii medicale s-au alocat 30% din bugetul medicinii de familie. Masura va permite medicului de familie sa efectueze mai multe activitati de preventie si de monitorizare eficienta a pacientilor cu boli cronice.

La ambulatoriul de specialitate s-a crescut bugetul semnificativ, cu 50%, astfel incat pacientii sa aiba un acces mai rapid la servicii medicale de specialitate si, pe de alta parte, ambulatoriul sa reprezinte un filtru eficient pentru internarile nejustificate in cazurile care pot fi tratate in afara spitalului.

Pentru a scadea numarul internarilor fictive, ministrul a amintit de conditionalitatea FMI, aceea de a introduce o coplata modica doar pentru cazurile spitalizate, la externare. Cu aceasta ocazie, ministrul sanatatii a subliniat inca o data faptul ca aceasta coplata nu va fi platita pe zi de spitalizare, ci o singură data la ieşirea din spital.

Ministrul Sanatatii a prezentat si o decizie strategico-administrativa, luata in urma discutiilor cu FMI. Astfel, in cadrul sistemului de asigurari sociale de sanatate, se va utiliza un tarif pe caz ponderat in functie de rolul pe care spitalele il au in asigurarea sanatatii populatiei.

Pentru spitalele din linia I, respectiv spitalele regionale de urgenta, decontarea se va realiza la un tarif pe caz ponderat de 1800 de lei. Pentru spitalele de suport, respectiv spitalele judetene, tariful va fi de 1600 de lei, iar pentru spitalele specializate in tratamentul bolilor cronice, va fi de 1380 de lei.

In ceea ce priveste programele nationale de sanatate, ministrul NICOLAESCU a anuntat reorganizarea acestora, prin infiintarea Agentiei Nationale de Programe, care va gestiona si monitoriza fiecare program in parte prin manageri nationali.

„Au revenit problemele in gestionarea acestor programe, in special al celui de oncologie. Daca se continuau masurile incepute de noi acum 4 ani nu se intampla acest lucru”, a spus ministrul Sanatatii.

Vorbind de programul de oncologie, ministrul Sanatatii a anuntat, la final, despre intentia Ministerului Sanatatii de a majora capitalul la Compania UNIFARM, printr-o ordonanta de urgenta.

De asemenea, maine, 30 ianuarie 2013, se va prezenta in Guvernul Romaniei un act normativ prin care se aproba un imprumut pentru Compania UNIFARM din partea Trezoreriei, pentru asigurarea fondurilor necesare achizitionarii medicamentelor oncologice.

Comunicat de presa Ministerul Sanatatii