CNAS extinde subprogramul de testare genetică oncologică: noi tipuri de tumori incluse pentru tratamente personalizate

Scorpio Revoluție în Oncologie – O Simplă Analiză de Sânge Prezice Succesul ImunoterapieiCNAS extinde testarea genetică în oncologie: pacienții cu noi tipuri de cancer vor beneficia de analize esențiale pentru tratamente personalizate

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a anunțat extinderea subprogramului național de testare genetică, parte integrantă a programului național de oncologie, prin includerea unor noi tipuri de tumori maligne. Măsura, publicată vineri în secțiunea „Transparență decizională” a site-ului CNAS, reflectă angajamentul instituției față de accesul echitabil la inovații medicale și tratamente personalizate.

🔬 Tumorile nou incluse în program

Potrivit comunicatului oficial, modificările vin în urma colaborării cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și vizează extinderea listei de afecțiuni oncologice pentru care se pot face testări genetice gratuite, decontate de stat.

Tipurile de tumori nou incluse sunt:

  • Carcinom esofagian

  • Carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană

  • Carcinom urotelial

  • Carcinom de col uterin (cervical)

🧪 Ce tipuri de testări genetice vor fi disponibile?

În cadrul acestei extinderi, vor fi introduse testări esențiale pentru stabilirea corectă a unui tratament oncologic personalizat, după cum urmează:

  • Testarea PD-L1 și HER2 pentru:

    • Carcinom esofagian

    • Carcinom gastric și de joncțiune gastro-esofagiană

  • Testarea PD-L1 pentru:

    • Carcinom urotelial

    • Carcinom de col uterin

Aceste testări moleculare joacă un rol crucial în determinarea tratamentelor țintite și imunoterapiei, oferind pacienților mai multe șanse de supraviețuire și o calitate mai bună a vieții.

👩‍⚕️ Beneficiari și impactul estimat

Conform președintelui CNAS, conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, aproximativ 7.300 de pacienți vor beneficia anual de aceste testări extinse. Această inițiativă face parte dintr-un efort mai amplu de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, cu scopul de a direcționa fondurile acolo unde impactul terapeutic este maxim.

„Casa Naţională de Asigurări de Sănătate îşi reafirmă angajamentul de a susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice care pot contribui semnificativ la creşterea şanselor de vindecare a pacienţilor şi a calităţii vieţii acestora”, a declarat dr. Moldovan.

⚖️ Un pas important spre echitate și modernizare în oncologie

Extinderea acestui subprogram reprezintă un pas important în modernizarea sistemului de sănătate românesc, prin introducerea pe scară largă a testelor genetice ca parte esențială a planului de tratament oncologic. Într-un context în care oncologia de precizie devine standard în marile centre medicale din lume, România face progrese în reducerea decalajelor și în sprijinirea pacienților prin măsuri concrete și eficiente.

Extinderea testării genetice în oncologie anunțată de CNAS marchează o evoluție esențială în îngrijirea pacienților oncologici din România. Includerea de noi tipuri de tumori în programul național permite un diagnostic molecular mai precis și tratamente personalizate, crescând șansele de succes terapeutic. Această decizie reflectă o abordare orientată spre pacient și spre sustenabilitatea sistemului de sănătate publică.

Pentru detalii suplimentare și consultarea proiectului de ordin, publicul poate accesa site-ul oficial: www.cnas.ro.

Anevrismul de aortă toraco-abdominală: cauze, simptome, diagnostic și opțiuni de tratament

Anevrismul de aortă toraco-abdominalăAnevrismul de aortă toraco-abdominală – Ce este, cum se manifestă și când devine periculos?

Anevrismul de aortă toraco-abdominală este o afecțiune gravă, dar adesea tăcută, care poate pune viața în pericol dacă nu este depistată și tratată la timp. Afectează porțiunea aortei ce traversează atât toracele, cât și abdomenul, și constă într-o dilatare anormală a peretelui acestei artere majore. Deoarece aorta este vasul principal care transportă sângele de la inimă spre restul corpului, orice slăbire a structurii sale poate avea consecințe devastatoare.

🔍 Ce este anevrismul de aortă toraco-abdominală?

Un anevrism este o umflătură localizată a peretelui unui vas de sânge, cauzată de slăbirea structurii acestuia. În cazul anevrismului toraco-abdominal, dilatarea afectează segmentul aortei care trece prin zona toracică și se extinde în abdomen.

Această formă de anevrism este mai rară decât cele localizate exclusiv în zona abdominală sau toracică, dar este mai complexă din punct de vedere anatomic și chirurgical, implicând ramuri importante care irigă organe vitale precum ficatul, rinichii și intestinul.

⚠️ Cauze și factori de risc

Cauzele exacte nu sunt întotdeauna cunoscute, dar există mai mulți factori favorizanți:

  • Hipertensiunea arterială cronică

  • Ateroscleroza (îngroșarea și rigidizarea pereților arteriali)

  • Fumatul – un factor de risc major

  • Vârsta înaintată (peste 60 de ani)

  • Istoricul familial de anevrism

  • Tulburări genetice precum sindromul Marfan sau sindromul Ehlers-Danlos

🧬 Simptome – De ce este anevrismul periculos?

Problema majoră cu anevrismele este că de multe ori nu prezintă simptome evidente până în momentul în care devin critice sau se rup. Când apar, simptomele pot include:

  • Durere persistentă în spate, torace sau abdomen

  • Senzație de presiune sau puls în zona abdominală

  • Oboseală, amețeli sau pierderi de cunoștință (în caz de ruptură)

  • Dificultăți de respirație

O ruptură a anevrismului poate provoca hemoragie internă masivă, șoc și deces, dacă nu se intervine de urgență.

🧪 Diagnostic – Cum se depistează?

Anevrismul este adesea descoperit întâmplător, în urma investigațiilor pentru alte afecțiuni. Diagnosticul se stabilește prin:

  • Ecografie abdominală (inițială, dar utilă mai ales pentru anevrismele abdominale)

  • CT angiografic (metoda de elecție pentru localizarea exactă și evaluarea dimensiunii)

  • RMN sau angiografie clasică – în cazuri speciale

🏥 Tratament – Ce opțiuni există?

Tratamentul depinde de dimensiunea anevrismului și de starea generală a pacientului:

🔹 Monitorizare activă – în cazul anevrismelor mici, cu examinări regulate (la 6-12 luni).

🔹 Tratament chirurgical – indicat în cazul anevrismelor mai mari (de obicei >5,5 cm) sau simptomatice. Există două variante:

  • Chirurgie clasică deschisă – presupune înlocuirea segmentului afectat cu o grefă.

  • Reparare endovasculară (EVAR/TEVAR) – o tehnică minim invazivă, cu introducerea unui stent-grefă prin artera femurală.

Decizia privind intervenția chirurgicală este luată în funcție de mai mulți factori: vârstă, comorbidități, anatomia anevrismului și riscul de ruptură.

🛡️ Prevenție și stil de viață

  • Controlul tensiunii arteriale

  • Renunțarea la fumat

  • Dietă echilibrată, săracă în grăsimi și sare

  • Exerciții fizice regulate

  • Monitorizarea periodică a stării arteriale, mai ales dacă există istoric familial

Anevrismul de aortă toraco-abdominală este o afecțiune gravă, dar care poate fi ținută sub control dacă este depistată la timp. Controlul factorilor de risc, investigațiile imagistice regulate și respectarea indicațiilor medicale sunt esențiale pentru a preveni complicațiile fatale. Dacă aveți factori de risc sau simptome suspecte, discutați cu un medic cât mai curând – viața poate depinde de o decizie rapidă.

Screening medical gratuit în Sectorul 1: depistarea timpurie a bolilor asimptomatice, disponibilă la Centrul Caraiman

screening medicalCampanie de screening medical gratuit în Sectorul 1: prevenție eficientă pentru o comunitate mai sănătoasă

Primăria Sectorului 1 din București a lansat miercuri, la Centrul Multifuncțional Caraiman, o campanie de screening medical gratuit, care se va desfășura până la finalul anului 2025. Obiectivul acestei inițiative este prevenirea și depistarea precoce a unor afecțiuni frecvente, dar adesea asimptomatice, care pot deveni grave dacă nu sunt tratate la timp.

📍 Unde și cum te poți programa?

Serviciile medicale se oferă în regim ambulatoriu, la sediul Centrului Caraiman, situat pe strada Caraiman nr. 33A, iar programările se pot face telefonic la următoarele numere:

  • 📞 0786.898.884

  • 📞 0762.251.008

Intervale orare pentru programări:

  • Luni – Joi: 09:00 – 15:00

  • Vineri: 08:00 – 13:00

🩺 Ce afecțiuni sunt vizate?

Campania include testări pentru o gamă variată de boli, dintre care multe nu prezintă simptome în fazele incipiente:

  • Hepatite virale (B și C)

  • Infecția cu HIV/SIDA

  • Diabet zaharat

  • Cancer de prostată

  • Afecțiuni ginecologice (inclusiv col uterin)

  • Boli pulmonare

  • Afecțiuni dermatologice

  • Probleme oftalmologice

🗓️ Etapele campaniei

🔸 Iunie – Septembrie

  • Testări pentru hepatite virale (B și C)

  • Screening pentru boli cu transmitere sexuală, inclusiv HIV/SIDA
    ✅ Screening-ul este recomandat persoanelor cu vârsta de peste 14 ani

🔸 Iunie – Decembrie

  • Testare pentru cancer de col uterin: test Babeș-Papanicolau

  • Promovarea vaccinării HPV și informare privind ITS
    ✅ Screening-ul este recomandat femeilor între 24 și 70 de ani

👩‍⚕️ Cine realizează testările?

Toate testările sunt efectuate de personal medical specializat din cadrul Centrului Caraiman. Campania se desfășoară în etape tematice, fiecare destinată unui public-țintă specific, astfel încât întreaga comunitate să poată beneficia de îngrijire preventivă personalizată.

🔄 Planuri de extindere

În funcție de interesul arătat de cetățeni, Primăria Sectorului 1 ia în calcul extinderea campaniei prin deschiderea altor puncte de testare în sector, pentru a facilita accesul populației la servicii medicale de prevenție.

Această campanie de screening gratuit nu este doar un demers de sănătate publică, ci și o investiție în viitorul comunității. Prin testare timpurie și diagnostic precoce, multe dintre bolile periculoase pot fi tratate eficient sau chiar prevenite. Locuitorii Sectorului 1 au acum ocazia de a beneficia de aceste servicii fără costuri, într-un cadru profesionist și accesibil.

Prevenția salvează vieți. Programează-te și ai grijă de sănătatea ta!

Spitalul Județean Pitești lansează programul gratuit de prevenție și depistare a cancerului de col uterin

Spitalul Județean PiteștiScreening gratuit pentru cancerul de col uterin, la Spitalul Județean Pitești: start pentru un program național esențial

Spitalul Județean de Urgență Pitești a lansat oficial Programul Național de Prevenție, Depistare Precoce (screening), Diagnostic și Tratament al leziunilor precanceroase ale cancerului de col uterin, un proiect de sănătate publică cu o valoare totală de peste 84 de milioane de euro, ce se va desfășura în următorii cinci ani în opt centre regionale din România.

Acest program se adresează femeilor cu vârsta între 25 și 64 de ani, oferind testare gratuită pentru depistarea timpurie a cancerului de col uterin – o boală cu incidență ridicată, dar prevenibilă, dacă este detectată din timp.

Testare modernă și acces facil pentru paciente

În cadrul programului, pacientele beneficiază de:

  • Recoltare de secreție vaginală

  • Test genetic RT-PCR pentru HPV (13 tulpini oncogene)

  • Confirmare prin test Papanicolau

Procedura este nedureroasă, rapidă și fără efecte secundare, potrivit medicului coordonator, dr. Man George Mihail. Testările se desfășoară de luni până vineri, între orele 10:00 – 12:00, în Secția Ginecologie, cu programare prealabilă.

Investiții importante în aparatură medicală modernă

Laboratorul de Anatomie Patologică al Spitalului Județean Pitești a fost dotat cu echipamente ultraperformante achiziționate prin Banca Mondială, care permit o analiză mai rapidă și precisă a leziunilor precanceroase. În paralel, se desfășoară un alt proiect de dotare, în valoare de 6 milioane de lei, destinat identificării mutațiilor genetice și modificărilor moleculare asociate cancerului.

“Prin acest program, județul Argeș face un pas important spre diagnosticarea precoce și tratamentul eficient al cancerului de col uterin”, a declarat Ion Mînzînă, președintele Consiliului Județean Argeș. De asemenea, el a subliniat importanța prevenției și educației medicale continue.

Parteneriate extinse și centru regional de referință

Managerul Spitalului Județean de Urgență Pitești, Adrian Dumbravă, a subliniat faptul că unitatea este singurul spital județean non-universitar inclus în program. „Suntem centru regional și dorim să extindem rețeaua de parteneri în tot județul, astfel încât cât mai multe femei să aibă acces facil la testare gratuită.”

Importanța prevenției în lupta împotriva cancerului

Cancerul de col uterin este singurul tip de cancer cu o cauză clar identificată – infecția cu HPV (Virusul Papiloma Uman). Întrucât boala este adesea asimptomatică în fazele incipiente, testarea regulată este esențială pentru depistarea leziunilor înainte de a deveni canceroase.

Programul este finanțat din Fondul European de Dezvoltare Regională, iar valoarea estimată pentru județul Argeș este de aproximativ 850.000 euro.

Boala Batten: Ce este, cauze genetice și impactul asupra sănătății

Boala BattenBoala Batten: O boală genetică rară cu efecte devastatoare asupra sistemului nervos

Boala Batten este o afecțiune neurodegenerativă rară, care face parte dintr-un grup de tulburări cunoscute sub numele de lipofuscinoze ceroide neuronale (NCL). Aceste boli sunt cauzate de mutații genetice autozomale recesive și afectează în special copiii, deși unele forme pot apărea și la adulți.

Ce este boala Batten?

Boala Batten nu este o singură boală, ci un grup de afecțiuni genetice ereditare care împiedică celulele să elimine în mod corect produșii reziduali. În mod normal, celulele noastre pot descompune și elimina deșeurile rezultate din metabolism. Însă în cazul bolii Batten, aceste deșeuri — compuși cunoscuți sub numele de lipopigmenți — se acumulează în interiorul celulelor, în special în cele ale sistemului nervos.

Cauza: Mutații genetice autozomale recesive

Boala Batten este provocată de mutații în gene responsabile de funcționarea lizozomilor, organitele celulare implicate în degradarea și reciclarea deșeurilor. Fiind o boală autozomal recesivă, copilul trebuie să moștenească o copie a genei defecte de la ambii părinți pentru a dezvolta boala.

Părinții purtători sunt, în general, sănătoși și nu prezintă simptome.

Simptomele bolii Batten

Simptomele variază în funcție de forma bolii și de vârsta la debut, dar pot include:

  • Pierderea progresivă a vederii (orbire)

  • Convulsii

  • Dificultăți de vorbire și de mișcare

  • Tulburări de coordonare (ataczie)

  • Demență progresivă

  • Probleme comportamentale

  • Pierderea funcțiilor cognitive și motorii

În formele infantile, simptomele pot apărea de la vârsta de 6 luni, iar evoluția este rapidă și severă. Boala este, din păcate, adesea fatală.

Cum se diagnostichează boala Batten?

Diagnosticul implică mai multe etape:

  • Teste genetice, pentru identificarea mutațiilor

  • Analize de sânge sau piele, pentru a observa funcționarea lizozomilor

  • Investigații neurologice și imagistică cerebrală (IRM)

  • Teste electroretinografice pentru evaluarea vederii

Există tratament?

În prezent, nu există un tratament curativ pentru majoritatea formelor de boală Batten. Tratamentul este în principal suportiv, pentru a gestiona simptomele și a îmbunătăți calitatea vieții:

  • Terapie medicamentoasă pentru controlul convulsiilor

  • Terapie ocupațională și fizică

  • Sprijin psihologic

  • Asistență pentru nevoile speciale de învățare și mobilitate

Totuși, în 2017, FDA a aprobat primul tratament pentru o formă specifică de boală Batten (CLN2), numit cerliponaza alfa, o terapie enzimatică care încetinește progresia bolii.

Importanța diagnosticării timpurii

Deoarece boala Batten este progresivă și degenerativă, diagnosticul precoce este esențial. Acesta poate permite accesul la terapii experimentale, consiliere genetică pentru familie și planificarea îngrijirii pe termen lung.

Boala Batten este o afecțiune genetică rară, dar extrem de gravă, care afectează profund viața pacienților și a familiilor acestora. Cercetările sunt în curs, iar terapiile genetice și enzimatice oferă speranțe pentru viitor. Până atunci, conștientizarea și sprijinul medical specializat sunt esențiale pentru gestionarea acestei boli rare.