Test Revoluționar de Sânge Validat pentru Detectarea Precoce a Cancerului: Tot Ce Trebuie Să Știi

Test Revoluționar de Sânge Validat pentru Detectarea Precoce a CanceruluiCercetătorii de la Universitatea Oxford au validat cu succes un test de sânge inovator, numit TriOx, destinat depistării precoce a mai multor tipuri de cancer. Rezultatele acestui test, publicate în prestigioasa revistă Nature Communications, ar putea marca un progres semnificativ în diagnosticarea și tratamentul cancerului.

Ce Este Testul TriOx?

Testul TriOx reprezintă o formă de biopsie lichidă care analizează ADN-ul din sânge pentru a detecta semne subtile de cancer. Acesta folosește algoritmi avansați de învățare automată pentru a analiza întregul genom al cancerului, sporind precizia și fiabilitatea rezultatelor.

Studiile clinice au demonstrat că testul este capabil să detecteze șase tipuri de cancer în stadii incipiente:

  • Cancer intestinal;
  • Cancer esofagian;
  • Cancer pancreatic;
  • Cancer renal;
  • Cancer ovarian;
  • Cancer de sân.

Rezultatele Studiului Clinic

Testul TriOx a avut o rată de sensibilitate impresionantă, identificând corect 94,9% dintre probele de cancer. De asemenea, a avut o specificitate de 88,8%, ceea ce înseamnă că a distins cu precizie probele necanceroase, evitând alarmele false și procedurile inutile pentru pacienți sănătoși.

Studiul a inclus 91 de probe de sânge, dintre care:

  • 61 aparțineau pacienților cu cancer, dintre care 5 erau în stadiul 1;
  • 30 erau de la persoane fără cancer.

Impactul Asupra Diagnosticării Cancerului

Dr. Dimitris Vavoulis, unul dintre cercetătorii principali, a subliniat că acest test ar putea deveni, în viitor, o analiză de rutină pentru detectarea precoce a cancerului. „O simplă prelevare de sânge ar putea înlocui procedurile invazive actuale, oferind medicilor un instrument rapid și accesibil pentru diagnostic,” a precizat acesta.

Detectarea timpurie este crucială pentru creșterea ratelor de supraviețuire, deoarece cancerele sunt mai ușor de tratat în stadiile incipiente.

Ce Urmează?

Echipa de cercetare din Oxford lucrează acum la extinderea testului pentru mai multe tipuri de cancer și pentru grupuri mai mari de pacienți. Obiectivul final este integrarea acestuia în sistemele de sănătate de rutină, asemenea testelor de colesterol sau glicemie.

În paralel, alte metode de diagnostic, precum analiza de sânge Galleri, sunt testate la nivel global, ceea ce subliniază interesul tot mai mare pentru soluții mai rapide și mai eficiente în depistarea cancerului.

Testul TriOx aduce speranță pentru milioane de oameni, oferind o abordare mai puțin invazivă și mai accesibilă pentru diagnosticarea cancerului. Deși mai este nevoie de cercetări suplimentare, validarea acestuia în studiile clinice reprezintă un pas important către revoluționarea diagnosticării precoce a bolilor oncologice.

Cum să te asiguri opțional la sănătate dacă nu ai venituri fiscalizate: Ghid complet pentru declarația unică 2025

Asigurarea opțională la sănătate în 2025Asigurarea opțională la sănătate în 2025 este disponibilă pentru persoanele fără venituri fiscalizate, care nu sunt exceptate de la plata contribuției de asigurări sociale de sănătate (CASS). Aceasta costă 2.430 de lei și oferă acces la servicii medicale din pachetul de bază timp de 12 luni de la data depunerii declarației unice la ANAF. În acest ghid detaliat, vă arătăm cum să completați corect declarația unică în format pe hârtie pentru a vă asigura.

Ce trebuie să știți despre asigurarea opțională la sănătate

Persoanele fără venituri fiscalizate sunt neasigurate în sistemul public de sănătate, beneficiind doar de servicii incluse în pachetul minimal, precum urgențele medicale. Pentru acces la servicii din pachetul de bază, acestea trebuie să se asigure opțional prin declarația unică.

În 2025, valoarea salariului minim brut pe economie este de 4.050 lei, conform HG nr. 1.506/2024. CASS datorată se calculează la baza de calcul de șase salarii minime brute:

  • Baza de calcul: 24.300 lei
  • CASS datorată: 10% din baza de calcul = 2.430 lei

Plata se face până pe 25 mai 2026, iar asigurarea acoperă 12 luni de la trimiterea declarației unice la ANAF.

Cum să completați declarația unică pe hârtie

Pentru asigurarea opțională, utilizați formularul reglementat prin Ordinul ANAF nr. 7.015/2024. Iată pașii de completare:

  1. Date personale
    • Completați numele, prenumele și codul numeric personal (CNP).
    • Adăugați adresa din cartea de identitate.
  2. Capitolul II – Contribuția CASS
    • Bifați căsuța „Declar că optez pentru plata CASS” și alegeți opțiunea „Sunt persoană fără venituri”.
    • La „Baza de calcul al CASS” introduceți suma 24.300 lei.
    • La „CASS datorată” scrieți suma 2.430 lei.
  3. Semnătura și trimiterea
    • Semnați formularul.
    • Trimiteți declarația completată fie direct la registratura ANAF, fie prin poștă, cu confirmare de primire.

De ce este importantă această asigurare?

Asigurarea opțională vă permite accesul la servicii medicale din pachetul de bază, precum consultații, analize și tratamente decontate. Este esențială pentru prevenție și tratament eficient, mai ales pentru persoanele care nu beneficiază de alte forme de asigurare.

Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) reprezintă un grup de tulburări genetice rare care afectează țesutul conjunctiv, responsabil de susținerea și structurarea pielii, articulațiilor și organelor interne. Această afecțiune se caracterizează printr-o elasticitate crescută a pielii, hipermobilitate articulară și o fragilitate accentuată a țesuturilor.

Tipuri de Sindrom Ehlers-Danlos

Există mai multe tipuri de EDS, fiecare având manifestări specifice. Cele mai frecvente includ:

  1. Clasic: Elasticitate extremă a pielii și cicatrizare anormală.
  2. Hipermobil: Hipermobilitate articulară severă și dureri cronice.
  3. Vascular: Fragilitate a vaselor de sânge și organelor interne, cu risc crescut de rupturi.
  4. Kyphoscoliotic: Curbură accentuată a coloanei vertebrale și slăbiciune musculară.

Simptome principale

  • Piele: Elasticitate exagerată, subțiere, tendință de formare a vânătăilor și cicatrizare lentă.
  • Articulații: Luxații frecvente, instabilitate articulară și dureri cronice.
  • Organe interne: În cazul unor subtipuri, poate apărea fragilitatea organelor sau a vaselor de sânge.
  • Alte simptome: Fatigabilitate, scolioză, piele translucidă sau hernii.

Cauze și diagnostic

EDS este cauzat de mutații genetice care afectează producția sau structura colagenului, o proteină esențială a țesutului conjunctiv. Diagnosticul este bazat pe:

  • Istoricul familial.
  • Examinarea clinică.
  • Teste genetice (în funcție de tipul suspectat).

Tratament și gestionare

Nu există un tratament curativ pentru EDS, dar gestionarea simptomelor este esențială:

  • Fizioterapie: Îmbunătățirea forței musculare și a stabilității articulare.
  • Gestionarea durerii: Medicamente sau tehnici alternative (acupunctură, terapie ocupațională).
  • Supraveghere medicală: Monitorizarea organelor interne în formele vasculare sau severe.
  • Atenție în activități fizice: Evitarea efortului excesiv sau a mișcărilor care pot provoca luxații.

Viața cu Sindromul Ehlers-Danlos

Deși EDS poate impune provocări semnificative, multe persoane trăiesc vieți active și împlinite prin adaptarea stilului de viață, suport psihologic și urmărirea constantă a progreselor medicale.

Dacă suspectați prezența acestei afecțiuni, consultați un specialist în genetică sau reumatologie pentru evaluare și recomandări personalizate.

Cum un test bazat pe 11 factori poate prezice riscul de demență cu ani înainte de debutul bolii

UK Biobank Dementia Risk Score (UKBDRS)Demența, o afecțiune care afectează milioane de persoane la nivel global, este pe cale să devină o problemă majoră de sănătate publică, numărul cazurilor fiind estimat să ajungă la 153 de milioane până în 2050. În acest context, cercetătorii de la Universitatea Oxford au dezvoltat un instrument inovator, denumit UK Biobank Dementia Risk Score (UKBDRS), care analizează 11 factori predictivi pentru a evalua riscul de dezvoltare a demenței cu până la 14 ani înainte de debutul bolii.

Cei 11 factori predictivi pentru demență

UKBDRS utilizează date precum:

  1. Vârsta – Riscul crește odată cu înaintarea în vârstă.
  2. Nivelul educației – Persoanele cu un nivel scăzut de educație sunt mai expuse riscului.
  3. Istoricul familial – Moștenirea genetică, inclusiv prezența genei APOE, este un factor semnificativ.
  4. Diabetul – Afectează sănătatea vasculară și cerebrală.
  5. Depresia – Asociată cu modificări neurobiologice ce pot favoriza declinul cognitiv.
  6. Accidentul vascular cerebral – Crește considerabil riscul de demență vasculară.
  7. Deprivarea socio-economică – Lipsa accesului la resurse amplifică riscurile.
  8. Hipertensiunea arterială – Afectează sănătatea vasculară și funcția cerebrală.
  9. Colesterolul ridicat – Corelat cu riscul de afectare neurodegenerativă.
  10. Izolarea socială – Crește riscul de declin cognitiv.
  11. Genul masculin – Bărbații prezintă un risc ușor mai ridicat.

Influența genelor și factorii modificabili

Deși genetica joacă un rol semnificativ, factorii de mediu și stilul de viață pot atenua riscurile asociate predispozițiilor genetice. Spre exemplu, varianta APOE-ε4 a genei APOE crește riscul de Alzheimer, însă intervențiile precum gestionarea diabetului, hipertensiunii și depresiei pot diminua efectele negative.

Cercetătorii explorează și metode de reducere a inflamațiilor cerebrale sau de stimulare a regenerării neuronale, iar o dietă bogată în antioxidanți, precum cea mediteraneană, poate reduce stresul oxidativ și riscul de declin cognitiv.

Prevenirea demenței prin stilul de viață

Studiile sugerează că aproape 40% dintre cazurile de demență pot fi prevenite prin abordarea factorilor de risc modificabili:

  • Renunțarea la fumat și reducerea consumului de alcool.
  • Adoptarea unei diete echilibrate bogate în antioxidanți.
  • Exercițiile fizice regulate pentru sănătatea cardiovasculară și cognitivă.
  • Învățarea continuă – Cursurile educative și învățarea unei limbi străine pot întârzia declinul cognitiv.

Cum funcționează UKBDRS în practică

Instrumentul poate fi utilizat pentru a clasifica persoanele în grupe de risc, oferind oportunitatea unor evaluări suplimentare, precum teste cognitive sau imagistică cerebrală. Persoanele cu risc crescut pot primi recomandări personalizate pentru modificări ale stilului de viață și terapii cognitive.

Potrivit dr. Raihaan Patel, autor principal al studiului, acest test nu oferă un diagnostic cert, ci o estimare a riscului, facilitând intervențiile timpurii.

Prin identificarea timpurie a riscurilor și intervenții bine țintite, instrumentul UKBDRS oferă o șansă semnificativă de a diminua impactul demenței. Modificările stilului de viață, cum ar fi activitatea fizică și învățarea continuă, reprezintă pași importanți în menținerea sănătății cognitive.

Pentru detalii suplimentare, puteți accesa aici studiul publicat în BMJ Mental Health

Virusul HMPV din China, confirmat în România

MetapneumovirusVirusul HMPV din China, confirmat în România: Ce știm despre primul caz și riscurile acestui virus respirator

Autoritățile sanitare din România au anunțat primul caz de infecție cu virusul metapneumovirus uman (HMPV), un virus respirator care a generat recent îngrijorări în nordul Chinei. Cazul a fost confirmat în județul Bihor, la o femeie de 67 de ani din Oradea, care nu a călătorit în străinătate.

Ce este virusul HMPV?

HMPV este un virus respirator descoperit pentru prima dată în 2001. Face parte din familia Pneumoviridae, alături de virusul respirator sincițial (VRS), și provoacă simptome asemănătoare răcelii sau gripei, precum:

  • Tuse;
  • Secreții nazale și congestie;
  • Dificultăți de respirație.

De obicei, persoanele infectate se recuperează în câteva zile. Cu toate acestea, virusul poate provoca forme severe ale bolii la:

  • Bebeluși și copii mici;
  • Persoane vârstnice;
  • Persoane cu sistem imunitar slăbit sau boli pulmonare cronice.

Primul caz confirmat în România

Medicul șef al DSP Bihor, dr. Călin Sonea, a declarat că diagnosticul a fost confirmat în urma analizelor realizate la Institutul Cantacuzino. Pacienta, care a prezentat primele simptome pe 26 decembrie 2024, este internată în spital, izolată, și se află în stare stabilă.

Ancheta epidemiologică este în desfășurare pentru a identifica sursa infecției, având în vedere că femeia nu a călătorit în afara țării.

Situația globală și măsurile preventive

HMPV a generat o creștere a cazurilor de infecții respiratorii în nordul Chinei, în special în rândul copiilor sub 14 ani. Deși nu există un vaccin disponibil în prezent, mai multe variante sunt în curs de dezvoltare, unele având potențialul de a oferi protecție atât împotriva HMPV, cât și a VRS.

Sfaturi pentru prevenirea infecției:

  • Spălați-vă frecvent mâinile cu apă și săpun;
  • Evitați contactul cu persoanele bolnave;
  • Acoperiți gura și nasul când tușiți sau strănutați;
  • Păstrați suprafețele curate și dezinfectate.

De ce este importantă monitorizarea HMPV?

Deși HMPV nu este un virus nou, acesta reprezintă un risc semnificativ pentru categoriile vulnerabile. Creșterea cazurilor în această iarnă subliniază necesitatea de a monitoriza și a diagnostica rapid infecțiile respiratorii, mai ales în contextul creșterii globale a bolilor virale.

Prin conștientizarea simptomelor și aplicarea măsurilor preventive, riscul de răspândire a virusului poate fi redus semnificativ.