Veste istorică pentru comunitatea medicală internațională: Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat primul test de sânge destinat diagnosticării bolii Alzheimer. Anunțul vine într-un moment crucial, când numărul cazurilor este în creștere accelerată, iar necesitatea detectării precoce devine o prioritate globală.

Ce înseamnă acest test și cum funcționează

Testul a fost dezvoltat de compania Fujirebio Diagnostics și oferă o metodă mai accesibilă și mai puțin invazivă pentru diagnosticarea acestei maladii neurodegenerative. Concret, testul măsoară raportul dintre două proteine din sânge, acesta fiind corelat cu prezența plăcilor beta-amiloide din creier – o caracteristică esențială a bolii Alzheimer.

Până în prezent, aceste plăci puteau fi detectate doar prin metode costisitoare și complicate: scanări PET (tomografie cu emisie de pozitroni) sau prin analiza lichidului cefalorahidian, prelevat prin puncție lombară.

Importanța unui diagnostic timpuriu

Boala Alzheimer este cea mai răspândită formă de demență, afectând în principal persoanele de peste 65 de ani. Potrivit FDA, aproximativ 10% dintre americanii trecuți de această vârstă suferă de Alzheimer, iar numărul cazurilor este estimat să se dub­leze până în 2050.

„Boala Alzheimer afectează mai mulți oameni decât cancerul de sân și cel de prostată la un loc”, a declarat Marty Makary de la FDA. „Aprobarea acestui test poate însemna o schimbare de paradigmă în detectarea și tratarea precoce a bolii.”

Tratamentul – modest, dar promițător

În prezent, două tratamente sunt aprobate pentru Alzheimer: lecanemab și donanemab. Acestea acționează asupra plăcilor amiloide din creier și încetinesc modest declinul cognitiv, oferind pacienților câteva luni suplimentare de independență.

Cu toate că nu oferă o vindecare, eficiența acestor medicamente este cu atât mai mare cu cât tratamentul începe mai devreme – iar aici testul de sânge aprobat recent devine o piesă esențială a puzzle-ului medical.

Ce spun specialiștii

Michelle Tarver, de la Centrul pentru Dispozitive și Sănătate Radiologică al FDA, a subliniat importanța acestui pas:

„Aprobarea de astăzi reprezintă o etapă importantă pentru diagnosticarea bolii Alzheimer, făcând-o mai ușoară și mai accesibilă pentru pacienții în stadii incipiente.”

Totuși, testul este recomandat doar în context clinic, pentru persoanele care prezintă semne de declin cognitiv, iar rezultatele trebuie interpretate în corelație cu alte date clinice.

Aprobarea primului test de sânge pentru Alzheimer marchează o revoluție în diagnosticarea bolii și oferă speranță pentru milioane de pacienți și familiile acestora. Cu posibilitatea de a identifica boala într-un stadiu incipient, acest progres medical ar putea permite inițierea mai rapidă a tratamentelor și îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Pe măsură ce cercetarea continuă și tratamentele evoluează, diagnosticul precoce rămâne cheia în lupta împotriva acestei afecțiuni devastatoare.