Hemocromatoza este o boală caracterizată prin acumularea excesivă de fier în organism, peste nivelul de care corpul are nevoie. În timp, acest exces de fier se depozitează în organe vitale și le poate afecta funcționarea.
De ce apare hemocromatoza
Există două forme principale:
1. Hemocromatoza ereditară (cea mai frecventă)
Este o afecțiune genetică transmisă moștenit.
Organismul absoarbe prea mult fier din alimente, chiar dacă nu are nevoie.
Este cauzată cel mai des de mutații ale genei HFE.
2. Hemocromatoza secundară
Apare ca urmare a altor probleme:
transfuzii de sânge repetate
boli hepatice cronice
anemii severe
consum excesiv de suplimente cu fier
Ce se întâmplă în organism
În mod normal, corpul elimină foarte puțin fier. Când absorbția este prea mare:
fierul se acumulează în ficat, inimă, pancreas, articulații și piele
organele pot fi afectate progresiv, uneori ireversibil
Simptome
În stadiile incipiente, boala poate fi asimptomatică ani la rând. Când apar, simptomele pot include:
oboseală cronică
dureri articulare
dureri abdominale
scăderea libidoului, tulburări hormonale
pigmentarea brună a pielii („piele bronzată”)
palpitații sau insuficiență cardiacă
diabet (prin afectarea pancreasului)
Complicații posibile
Netratată, hemocromatoza poate duce la:
ciroză hepatică și cancer hepatic
insuficiență cardiacă
diabet zaharat
infertilitate
artrită severă
Cum se diagnostichează
analize de sânge: feritină crescută, saturația transferinei
teste genetice (pentru forma ereditară)
uneori RMN sau biopsie hepatică
Tratament
Tratamentul este eficient dacă boala este depistată la timp:
flebotomie terapeutică (recoltări periodice de sânge, similar donării)
evitarea suplimentelor cu fier și vitamina C
limitarea alcoolului
monitorizare pe termen lung
De reținut
👉 Hemocromatoza nu este o boală rară, dar este frecvent subdiagnosticată.
👉 Diagnosticată devreme, permite o viață normală și previne complicațiile grave.